Ausgabe |
Schwerpunkt |
1 - 1998 |
Genetische Aspekte assistierter Reproduktion |
2 - 1998 |
Hereditäre Tumorerkrankungen |
3 - 1998 |
Genetisch komplexe neurpsychiatrische Erkrankungen |
1 - 1999 |
Chiptechnologie für DNA-Diagnostik und Sequenzanalyse |
2 - 1999 |
Genetik und Kardiologie |
3 - 1999 |
Fortschritte der Zytogenetik |
4 - 1999 |
Genetisch bedingte Muskeldystrophien |
2 - 2000 |
Erbliche Nierenerkrankungen |
3 - 2000 |
Biochips für die Medizin |
4 - 2000 |
Genetische Epidemiologie |
1 - 2001 |
Genetik und Gynäkologie |
2 - 2001 |
Pädiatrie und Genetik |
3 - 2001 |
Pharmakogenomik und Pharmagenetik zur patientengerechten Arzneimittelentwicklung |
4 - 2001 |
Molekulargenetik der Stoffwechselkrankheiten |
1 - 2002 |
Genetik der HNO-Krankheiten |
2 - 2002 |
Somatische Mutationen - Gen- und Chromosomendefekte bei sporadischen Tumoren |
3 - 2002 |
Humangenomforschung in Deutschland und Österreich |
4 - 2002 |
Qualitätsmanagement - QS-Datenbank: Molekulargenetische Diagnostik |
1 - 2003 |
Seltene Erkrankungen im Kontext gesundheitspolitischer Diskussion - Implikationen neuer Technologien, gesetzlicher Regelungen und Patienten-Engagement |
2 - 2003 |
Degenerationen der Netzhaut - Klinik, Genetik, Therapie |
1 - 2004 |
Genetik der Skelettdysplasien |
3 - 2004 |
Anwendung genetischer Tests in der allgemeinmedizinischen Patientenversorgung |
4 - 2004 |
Polkörperdiagnostik als Präimplantationsdiagnostik |
2 - 2005 |
Modifier-Gene als Ursache phänotypischer Diversität |
3 - 2005 |
Epigenetik |
2 - 2006 |
Genetik kinder- und jugendpsychiatrischer Entwicklungsstörungen |
3 - 2006 |
Rechtliche Regelungen zur Gendiagnostik / Qualitätssicherung Genetische Beratung |
4 - 2006 |
Erbliche Gefäßfehlbildungen |
2 - 2007 |
Familiäre Krebserkrankungen |
3 - 2007 |
Multifaktorielle Krankheiten |
4 - 2007 |
Zahnentwicklung und Zahnanomalien in der Humangenetik |
2 - 2008 |
Genetik von erblichen Störungen der Blutgerinnung |
3 - 2008 |
Populationsgenetik |
4 - 2008 |
Molekulare Zytogenetik und Array-Technologien |
2 - 2009 |
Genetik der geistigen Behinderung |
3 - 2009 |
Genetik und Klinik neuromuskulärer Erkrankungen |
4 - 2009 |
Genetisch bedingte Hautkrankheiten |
2 - 2010 |
Bioinformatik und IT - Datenbanken in der Humangenetik |
3 - 2010 |
Ziliopathien im Blickpunkt |
3 - 2010 |
Humangenetische Einrichtungen |
4 - 2010 |
Genomisches Imprinting und Imprintingerkrankungen |
2 - 2011 |
Genetische Aspekte der Fertilitätsstörungen |
3 - 2011 |
Risikoberechnungen in der Humangenetik |
4 - 2011 |
Pränatal-, Präimplantations- und Polkörperdiagnostik |
2 - 2012 |
Relevanz der Array-Diagnostik in der Humangenetik |
3 - 2012 |
Mitochondriale Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter |
4 - 2012 |
Progerie-Syndrome |
2 - 2013 |
Monogene Bewegungsstörungen |
3 - 2013 |
Ausgewählte Aspekte von Motoneuronerkrankungen |
4 - 2013 |
Ionenkanalerkrankungen |
2 - 2014 |
Next Generation Sequencing in der Humangenetik |
3 - 2014 |
Mosaike in der humangenetischen Diagnostik |
4 - 2014 |
Pränatale Diagnostik |
2 - 2015 |
Familiärer Brust- und Eierstockkrebs |
3 - 2015 |
Erbliche Stoffwechselkrankheiten |
4 - 2015 |
Mikrozephalie |
2 - 2016 |
Analysen epigenetischer Marker aus Liquid Biopsies: Informationen von jenseits des Genoms |
3 - 2016 |
Präimplantationsdiagnostik |
4 - 2016 |
Personalisierte Medizin in der Onkologie |
2 - 2017 |
Therapiestrategien bei erblichen Netzhauterkrankungen |
3 - 2017 |
Seltene Tumordispositionssyndrome |
4 - 2017 |
Genetische Grundlagen der Lipodystrophien und der Adipositas |
2 - 2018 |
Genetik der neurodegenerativen Erkrankungen |
3 - 2018 |
Genetik von Intelligenz und kognitiven Störungen |
4 - 2018 |
Erbliche Nierenerkrankungen 2.0 |
2 - 2019 |
NGS: Aktueller Stand,Herausforderungen und neue Entwicklungen |
2 - 2019 |
Herausforderung der Varianteninterpretation am Beispiel des Long-QT-Syndroms (LQTS) |
3 - 2019 |
Humangenetik und Schwangerschaft - Vorgeburtliche genetische Testung zwischen Eizelle und Fetus |
4 - 2019 |
Genetik, Mechanismen und Therapien von seltenen Knochenerkrankungen |
1 - 2020 |
Genomics and Epigenomics of Psychiatric Disorders |
2 - 2020 |
Genetic Diagnostics and Therapeutic Approaches for Hereditary Auditory Disorders |
3 - 2020 |
Genetics of Peripheral Neuropathies |
4 - 2020 |
Imprinting Disorders: Novel Findings and Translation into Diagnostics and Management |